Размер архива - 30 МБ
Скачать
Содержание 1 Диагностика заболеваний методами теории вероятностей Артикул: 012708
Жмудяк М.Л., Повалихин А.Н., Стребуков А.В. и др. PDF
2 Информатика. Практикум. В 2-х частях Артикул: 012703
Булаев М.П., Зверовская О.Н., Мильвидас О.В., Назарова О.А., Прохорова Е.В. DJVU
3 Математика в биологии и медицине Артикул: 012704
Бейли Н. DJVU
4 Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований Артикул: 012707
Юнкеров В.И., Григорьев С.Г. DJVU
5 Математические модели биологических тканей Артикул: 012809
Смолянинов В.В. DJVU
6 Методическое руководство по курсу высшей математики Артикул: 012701
В.В. Березин PDF
7 Механика кровообращения Артикул: 015304
Карло К., Педли Т., Шротер Р., Сид У. DJVU
8 Основы высшей математики и статистики. Учебник для студентов медицинских вузов Артикул: 012702
Морозов Ю.В. PDF
9 Основы теории медицинских технологических процессов. Часть 1 Артикул: 012705
Назаренко Г.И., Осипов Г.С. DJVU
10 Основы теории медицинских технологических процессов. Часть 2. Исследование медицинских технологических процессов на основе интеллектуального анализа данных Артикул: 012706
Назаренко Г.И., Осипов Г.С. DJVU
АНТИБИОТИКИ
 АНТИБИОТИКИ. Общая характеристика: в отличие от антисептиков обладают антибактериальной активностью не только при наружном применении, но и в биологических средах организма при их системном (перорально, внутримышечно, внутривенно, ректально, вагинально и др.) применении. |
Анемия у недоношенных детей
Анемия является одной из наиболее частых патологий у детей раннего возраста. Около 20% доношенных детей страдают данным заболеванием, а среди недоношенных на первом году жизни анемия развивается практически у всех. При этом тяжесть анемии тем выше, чем меньше гестационный возраст ре6енка. В первые месяцы жизни у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении (менее 1500 г) и гестационным возрастом менее 30 нед. тяжелая анемия, требующая переливание эритроцитарной массы, составляет до 90% [1].
В патогенезе ранней анемии недоношенных играет роль не только формирование железодефицита, характерное для всех детей раннего возраста, но и факторы незавершенного онтогенеза.
Кроветворение во внутриутробном периоде начинается очень рано. Уже в первые 2 нед. развития эмбриона определяются островки кроветворения – эритроциты продуцируются желточным мешком. Начиная с 12–16 нед., основным местом кроветворения становится печень и в меньшей степени селезенка. Примерно в 20 нед. внутриутробного развития плода начинается эритропоэз в костном мозге, а в печени и селезенке постепенно угасает. Таким образом, к моменту рождения у доношенных детей кроветворение в печени почти полностью прекращается, тогда как у глубоконедоношенных очаги кроветворения сохраняются практически до 40-й недели гестации (т.е. от 3 нед. до 3 мес. их фактического возраста). На ранних стадиях внутриутробного развития отмечается небольшое количество эритроцитов. До начала костномозгового кроветворения концентрация эритроцитов в крови плода растет медленно, а к моменту рождения резко возрастает и составляет уже 5–6 млн в 1 мм3 [2].
Для недоношенных детей характерны морфологические изменения эритроцитов. Так, эритроциты аномальной формы составляют 27%, тогда как у доношенных новорожденных всего – 14%. Это способствует тому, что период жизни эритроцита у доношенных почти в 2 раза дольше, чем у недоношенных детей, и составляет 60–70 и 35–50 дней соответственно. |
|
